Cladribina
Referencias
Menú de navegación4291-63-8BB0420279DB00242567361
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Agentes antineoplásicosNucleósidos
tricoleucemiaJanssenJohnson & JohnsonAgencia Europea de Medicamentosesclerosis múltipleMerck KGaAFDA
| Cladribina |
|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático |
|---|
5-(6-amino-2-chloro-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol |
| Identificadores |
|---|
| Número CAS |
4291-63-8
|
| Código ATC |
L01BB04
|
| PubChem |
20279
|
| DrugBank |
DB00242
|
| ChEBI |
567361
|
| Datos químicos |
|---|
| Fórmula |
C10H12N5ClO3
|
| Peso mol. |
285.687 g/mol |
| Farmacocinética |
|---|
| Vida media |
5.4 horas |
| Datos clínicos |
|---|
| Vías de adm. |
Oral, IV, SC
|
 Aviso médico
|
[editar datos en Wikidata] |
La cladribina es un fármaco antineoplásico que se usa en el tratamiento de la tricoleucemia.[cita requerida] Es comercializada bajo el nombre comercial Leustatin en forma inyectable por via intravenosa de 10 mg (1mg/mL) por el laboratorio Janssen, del grupo Johnson & Johnson.
El 25 de agosto de 2017, la Agencia Europea de Medicamentos aprobó una formulación oral de cladribina para formas recurrentes de esclerosis múltiple altamente activa. Es comercializada por Merck KGaA de Alemania y sus filiales o agentes en el mundo, bajo el nombre comercial Mavenclad tabletas 10 mg. Mavenclad ya fue aprobado por agencias regulatorias de Canadá, Argentina, Chile, Emiratos Arabes Unidos o Australia, entre otros. Se espera su aprobación por FDA para el año 2019.
Referencias
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